logo
Küsimustik

See veebileht pakub ainult üldist tervisealast teavet. Küsimustik on informatiivne ega asenda professionaalset kliinilist hindamist ega nõu. Kui te muretsete oma lapse tervise pärast, pöörduge palun perearsti või mõne teise pädeva tervishoiutöötaja poole.

EE-2988-04-26-RARE

logo

Digitaalne tervisevahend, mille eesmärk on toetada teadlikke vestlusi patsientide ja tervishoiutöötajate vahel.

info@livio.health

grandaliro s.r.o.

Kvetná 16

821 08 Bratislava

KüpsisedKasutustingimusedPrivaatsuspoliitika·© 2026 grandaliro s.r.o.

Partnerid

AstraZeneca

Allikad: Mayo Clinic. ,,Neurofibromatosis type 1: Symptoms and causes". Mayo Clinic, 10.09.2024 (vaadatud 22.04.2026). https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neurofibromatosis-type-1/symptoms-causes/syc-20350490 National Library of Medicine. ,,Neurofibromatosis type 1". MedlinePlus Genetics; (vaadatud 22.04.2026). https://medlineplus.gov/genetics/condition/neurofibromatosis-type-1/ National Institute of Neurological Disorders and Stroke. ,,Neurofibromatosis". National Institutes of Health; (vaadatud 22.04.2026). https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/neurofibromatosis National Health Service. ,,Neurofibromatosis type 1". NHS; (vaadatud 22.04.2026). https://www.nhs.uk/conditions/neurofibromatosis-type-1/ Friedman J. M. ,,Neurofibromatosis 1". Adam MP, Bick S, Mirzaa GM, et al., Seattle (WA): University of Washington (uuendatud 03.04.2025, vaadatud 22.04.2026). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1109/ Mayo Clinic. ,,Plexiform neurofibroma - Symptoms and causes". Mayo Clinic (uuendatud 2025, vaadatud 24.04.2026). https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/plexiform-neurofibroma/symptoms-causes/syc-20587495 Fenot M, Stalder JF, Barbarot S. ,,Juvenile xanthogranulomas are highly prevalent but transient in young children with neurofibromatosis type 1". Journal of the American Academy of Dermatology. 01.08.2014. 71(2):389–90. (vaadatud 22.04.2026). https://www.jaad.org/article/S0190-9622(14)01372-3/fulltext Legius et al. ,,Revised diagnostic criteria for neurofibromatosis type 1 and Legius syndrome: an international consensus recommendation". 23.08.2021. Genetics in Medicine. 23, 8, lk 1506-1513. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34012067/